Przewodnik zarządzania alertami generowanymi przez system weryfikacji autentyczności leków

Dla sprawniejszego poruszania się w nowej rzeczywistości związanej z wejściem w życie obowiązku serializacji, Główny Inspektorat Farmaceutyczny przygotował przewodnik, który opisuje sposób zarządzania alertami generowanymi przez system weryfikacji autentyczności leków.

Pliki do pobrania

Przewodnik zarządzania alertami generowanymi przez system weryfikacji autentyczności leków dla produktów podlegających serializacji i wprowadzonych do obrotu po 9 lutego 2019 r. (pdf.)
Załącznik nr 1 – Lista kontrolna dla użytkownika końcowego (doc.)
Załącznik nr 2 – Lista kontrolna dla podmiotu odpowiedzialnego (doc.)
Załącznik nr 3 – Lista kontrolna dla PLMVO (doc.)

Ponadto, na stronie internetowej Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego stworzona została dodatkowa zakładka poświęcona tematyce serializacji. W zakładce „serializacja produktów leczniczych” umieszczone zostały najważniejsze informacje dotyczące europejskiego systemu weryfikacji autentyczności produktów leczniczych oraz użyteczne odnośniki do cennych informacji z punktu widzenia użytkowników systemu.